3月18-22日举办了三期“GLP体系培训”


三期“GLP体系培训”


为了提高服务品质,完善实验室规范,

广东联捷3月18-22日举办了三期“GLP体系培训”。

由公司新引进拥有国外多年实验室GLP体系构建经验周建年博士,

为公司质量控制部门、实验室技术人员等相关实验室工作人员

进行了相关培训。


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在培训过程中,周建年博士结合自己多年的GLP体系实践经验,

授课语言幽默风趣,将生涩难懂的内容讲得妙趣横飞;

同事认真思考,热烈讨论,思维的火花不时碰撞迸发,培训效果良好。


通过本次培训,对GLP准则的相关内容理解有了极大的提高,

同事了解如何按照GLP准则要求,将掌握准则中的相关要求,

为公司准备构建GLP实验室体系打下良好基础。



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接下来,

广东联捷将会结合周建年博士的GLP构建经验,

逐步推行GLP管理体系,为客户提供更专业、标准的服务。

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药物非临床研究质量管理规范(Good Laboratory Practice, 简称GLP)是药物进行临床前研究必须遵循的基本准则。其内容包括药物非临床研究中对药物安全性评价的实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室的规范要求,是从源头上提高新药研究质量、确保人民群众用药安全的根本性措施。


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